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血友病新型治疗药物,改善现有治疗模式

2023-06-19 16:56:37 来源:太平洋证券 分享到:

本周我们讨论血友病新药的研发情况。

血友病(Hemophilia)是一种遗传性出血性疾病,主要是由凝血因子VIII或凝血因子IX的缺乏或异常引起,导致患者凝血功能障碍。根据弗若斯特沙利文,2022年我国A型血友病患者为12.16万人,B型血友病患者为2.15万人,总计14.31万人,预计到2030年,我国血友病患者人数将扩大至14.58万人,2022-2030年CAGR为0.23%。作为一种慢性病,长期或终身用药是血友病患者的常态,早期诊断和持续护理对于降低死亡率至关重要。


(相关资料图)

凝血因子替代治疗是当下血友病治疗的主要手段。根据《中国血友病A诊疗指南(2022年版)》,A型血友病患者需采取凝血因子Ⅷ的替代治疗,无出血时进行规律替代治疗(预防治疗),具体治疗手段包括替代治疗、非因子治疗和物理治疗。替代治疗首选药物为基因重组凝血因子Ⅷ或病毒灭活的血源性凝血因子Ⅷ,然而,患者频繁接受凝血因子Ⅷ替代治疗后常伴随同种中和性抗体(抑制物)的产生,导致出血症状更加难控制,致命性出血风险增加。传统治疗药物上市较早,免疫原性问题尚未解决。

创新药物及疗法具有更优疗效及安全性,有望改善现有治疗模式。罗氏研发的双抗药物Emicizumab(艾美赛珠单抗)于2017年11月获得FDA批准上市,成为全球首个治疗血友病A的非因子类药品,给药频次降至每周一次,提高了患者依从性。基因疗法也是目前一种新兴的对血友病有效的长期治疗方式,BioMarin Pharmaceutical旗下的AAV基因疗法RoctavianTM(Valoctocogene Roxaparvovec)于2022年8月获欧盟批准,用于治疗没有凝血因子Ⅷ抑制剂史且没有可检测到的AAV5型抗体的严重血友病A型患者。全球已有多款血友病新药处于临床Ⅲ期及上市申请阶段,药物类型覆盖重组凝血因子Ⅷ、基因疗法、siRNA、双抗及单抗。

行情回顾:本周医药板块有所上涨,在所有板块中排名下游。本周(6月12日-6月16日)生物医药板块上涨0.80%,跑输沪深300指数2.50pct,跑输创业板指数5.13pct,在30个中信一级行业中排名偏下。

本周中信医药子板块医疗服务和医药流通涨幅较大,分别上涨3.48%和1.31%;中药饮品和中成药分别下跌6.56%和0.71%,其余板块均有不同程度的上涨。

投资建议:以盈利为核心,关注滞后型的反转投资

(1)疫后业绩复苏仍是核心主线,建议关注滞后型反转的投资标的:新产业、安图生物、亚辉龙、金域医学、迪安诊断。

(2)创新是医药行业持续发展的本源,建议关注传统药企转型的投资标的:康辰药业、三生制药、百利天恒。

(3)强调自主可控和扩大内需均有望推动医药先进制造业发展,建议关注高端制造相关投资标的:迈瑞医疗、开立医疗、澳华内镜、海泰新光、惠泰医疗、微电生理。

风险提示:行业监管政策变化的风险,贸易摩擦的相关风险,市场竞争日趋激烈的风险,新品研发、注册及认证不及预期的风险,安全性生产风险,业绩不及预期的风险。

作者:谭紫媚 执业资格证书编号S1190520090001

2023.6.19

*风险揭示:尊敬的投资者,我们郑重提醒您理性看待市场,没有只涨不跌的市场,也没有包赚不赔的投资,投资者应理解并始终牢记“买者自负”的原则与“股市有风险,入市需谨慎”的投资准则,防止不顾一切、盲目投资的非理性行为。理性管理个人财富,安全第一。

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